廣東開森供應鏈管理有限公司成立于2010年，11年的沉淀與耕耘，目前已有廣州，深圳，上海，香港，東莞和佛山6個公司，在進口代理行業無論規模和口碑都處于行業領先位置。依托有強大生命力的企業文化和一流的管理運營團隊，開森創新性推出”物流+互聯網+金融“的全新服務模式，為客戶提供產品準入政策咨詢，供應鏈和關務方案的設計，以及最終的落地執行，更提供風控指導，金融，商品采購銷售等多項增值服務，形成服務進口貿易的閉環系統。

    開森中藥材進口報關代理擁有豐富的操作經驗及案例，讓您進口省時省心省成本！

    一、中藥材進口報關手續資料（中藥材進口許可證申請）

    依據《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》第三十八條規定，出境中藥材的貨主或者其代理人應當向中藥材生產企業所在地海關進行檢驗檢疫申報，需如實申報產品的預期用途，并提交以下材料：

    （一）合同、發票、裝箱單；

    （二）生產企業出具的出廠合格證明；

    （三）產品符合進境國家或者地區動植物檢疫要求的書面聲明原件。

    二、中藥材進口口岸查驗

    口岸海關按照布控要求對出口中藥材實施口岸查驗，口岸查驗不合格的，不得出口。

    三、境外生產企業注冊登記

    （一）輸出國家或者地區主管部門在境外生產企業申請向中國注冊登記時，需對其進行審查，符合《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》第十條、第十一條相關規定后，向海關總署推薦，并提交下列中文或者中英文對照材料：

    1.所在國家或者地區相關的動植物疫情、獸醫衛生、公共衛生、植物保護、企業注冊管理等方面的法律法規，所在國家或者地區主管部門機構設置和人員情況及法律法規執行等方面的書面資料；

    2.申請注冊登記的境外生產企業名單；

    3.所在國家或者地區主管部門對其推薦企業的防疫、衛生控制實際情況的評估結論；

    4.所在國家或者地區主管部門對其推薦的企業符合中國法律法規要求的聲明；

    5.企業注冊申請書，廠區、車間、倉庫的平面圖、工藝流程圖、動物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設施照片、廢棄物和包裝物無害化處理設施照片等。

    （二）海關總署收到推薦材料并經書面審查合格后，經與輸出國家或者地區主管部門協商，可以派員到輸出國家或者地區對其監管體系進行評估，對申請注冊登記的境外生產企業進行檢查。

    經檢查符合要求的申請企業，予以注冊登記。

    （三）已取得注冊登記需延續的境外生產企業，由輸出國家或者地區主管部門在有效期屆滿6個月前，向海關總署提出申請。海關總署可以派員到輸出國家或者地區對其監管體系進行回顧性審查，并對申請的境外生產企業進行檢查。

    對回顧性審查符合要求的國家或者地區，經檢查符合要求的境外生產企業，予以注冊登記，有效期延長4年。
 

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